Propriétés physicochimiques du palmitate de vitamine A : Liquide jaune clair. C'est une sorte de vitamine A (vitamine A). C'est un ester chimique du rétinol combiné à l'acide palmitique. L'acide palmitique est un acide gras saturé et le principal composant de l'huile de palme. Le palmitate de rétinol est facilement absorbé par la peau puis transformé en rétinol. C'est une substance solide ou huileuse jaune ou jaune-rouge. Sensible à l'air, à la chaleur, à la lumière et à l'humidité. Insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, facilement soluble dans l'éther, le chloroforme, l'acétone et la graisse. Point de fusion 28~29 degrés.
Utilisation du produit : Médicaments vitaminiques, cosmétiques
Numéro CAS : 79-81-2
Formule moléculaire : C36H60O2
Ajout du montant :
La dose sûre de palmitate de vitamine A doit être évaluée en fonction de la situation spécifique et ne peut pas être généralisée. En général, la dose quotidienne sûre de palmitate de vitamine A pour les adultes est de 500-1000 microgrammes
Objectif : Il peut être absorbé par la peau, résister à la kératinisation, stimuler la croissance du collagène et de l'élastine et augmenter l'épaisseur de l'épiderme et du derme. Améliore l'élasticité de la peau, élimine efficacement les rides, favorise le renouvellement cutané et maintient la vitalité de la peau. Utilisé dans la crème pour les yeux, la crème hydratante, la crème réparatrice, le shampooing, l'après-shampooing, etc.
Méthode et procédé de synthèse du palmitate de vitamine A :
1) Dissoudre l'alcool de vitamine A (composé (II)) et l'amide halogéné (composé (III)) dans un solvant organique, puis ajouter un composé du phosphore (composé (IV)) pour effectuer une réaction de remplacement d'halogène, et filtrer pour éliminer les sous-produits produits pendant la réaction. , le filtrat est refroidi jusqu'à cristallisation, et l'halogénure de vitamine A (composé (V)) est obtenu ;
2) Dissoudre l'halogénure de vitamine A (composé (V)) et le palmitate (composé (VI)) dans un solvant organique, puis ajouter une base organique (composé (VII)) pour réagir, ajouter de l'eau pour laver la couche organique et évaporer sous pression réduite. solvant organique pour obtenir du palmitate de vitamine A.
Français A l'étape 1), le rapport massique de l'alcool de vitamine A, de l'haloamide, du solvant organique et du composé du phosphore peut être : alcool de vitamine A : haloamide : solvant organique : composé du phosphore=1 : (0.5~1) : ( 2-10) : (0.5-1.5), de préférence : alcool de vitamine A : haloamide : solvant organique : composé du phosphore=1 : ({{10}}.5-0.8) : (2-7) : (0.5-1.3), le plus préférablement : alcool de vitamine A : amide halogéné : solvant organique : composé du phosphore=1 : ({{20}}.5~{{30}}.7) : (3~5) : (0.7~1.2) ; le solvant organique peut être choisi parmi les alcanes, les hydrocarbures aromatiques et les haloalcanes, l'un des éthers, etc., les alcanes peuvent être choisis parmi les alcanes ayant 1 à 12 atomes de carbone ; les hydrocarbures aromatiques peuvent être choisis parmi les hydrocarbures aromatiques ayant 0 à 2 substituants ; les haloalcanes peuvent être choisis parmi les alkyles halogénés ayant 2 à 4 atomes de carbone et 1 à 4 halogènes ; les éthers peuvent être choisis parmi les éthers ayant 2 à 4 atomes de carbone ; le solvant organique est de préférence choisi parmi le benzène, le toluène, le n-hexane, le cyclohexane, l'heptane, l'alcane, le tétrahydrofurane, le dichlorométhane, le chloroforme, etc., de préférence le benzène et le n-hexane, etc. ; le composé du phosphore peut être choisi parmi la triphénylphosphine ou la triphénoxyphosphine, etc. ; la température de la réaction de remplacement d'halogène peut être de 0 à 50 degrés, de préférence de 0 à 30 degrés, le temps de réaction de remplacement d'halogène peut être de 1 à 10 heures, de préférence de 1 à 5 heures ; la température de refroidissement peut être de -20 degrés.
Dans l'étape 2), le rapport de masse de l'halogénure de vitamine A, du palmitate, du solvant organique et de la base organique peut être : halogénure de vitamine A : palmitate : solvant organique : base organique =1 : (0,9~1,2) : (3-10) : (0,2-1), de préférence : halogénure de vitamine A : palmitate : solvant organique : base organique=1 : ({{10}},9-1,1) : (3-7) : (0,3-0,7), de préférence : halogénure de vitamine A : palmitate : solvant organique : base organique=1 : (0,9~1,1) : (3~5) : (0,3~0,6) ; le solvant organique peut être choisi parmi les alcanes, l'un des hydrocarbures aromatiques, les halogénures d'alkyle, les éthers, etc., l'alcane peut être choisi parmi les alcanes ayant 1 à 12 atomes de carbone ; l'hydrocarbure aromatique peut être choisi parmi les hydrocarbures aromatiques ayant 0 à 2 substituants ; l'halogénure d'alkyle peut être choisi parmi les alkyles halogénés ayant 1 à 2 atomes de carbone et 1 à 4 halogènes ; les éthers peuvent être choisis parmi les éthers ayant 2 à 4 atomes de carbone ; le solvant organique est de préférence choisi parmi le benzène, le toluène, le n-hexane, le cyclohexane, l'un des hexane, l'heptane, le tétrahydrofurane, le dichlorométhane, le chloroforme, etc., de préférence le benzène et le n-hexane, etc. ; la base organique peut être choisie parmi les alkylamines, les pyridines, les quinoléines, etc. Les alkylamines peuvent être choisies parmi les composés aminés organiques ayant 1 à 3 substituants sur l'atome N, ou les substituants sont des groupes alkyles ayant 1 à 4 atomes de carbone ; les pyridines peuvent être choisies parmi les cycles pyridine. Elle a 1 à 3 substituants, et le substituant est un hydroxyle ou un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone ; la quinoléine peut être choisie dans le groupe constitué par les cycles quinoléine ayant 1 à 3 substituants, et le substituant est un hydroxyle ou un alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone. Groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone ; la base organique est de préférence choisie parmi la diéthylamine, la triéthylamine, la pyridine, la -méthylpyridine, la 1,2-diméthylpyridine, l'4-hydroxy-2-méthyle L'une parmi la pyridine, la -triméthylpyridine, la quinoléine, la diméthylquinoléine, etc., de préférence l'une parmi la triéthylamine, la pyridine, la -méthylpyridine, la -triméthylpyridine, etc. La température de la réaction peut être de 0-50 degrés, de préférence de 10-30 degrés, et la durée de réaction peut être de 1-10 heures, de préférence de 2-4 heures.
But:Cette vitamine est liposoluble et est un facteur essentiel dans la régulation de la croissance et de la santé des cellules du tissu épithélial. Elle peut amincir la surface de la peau rugueuse et vieillissante, favoriser la normalisation du métabolisme cellulaire et avoir des effets antirides évidents. Elle peut être utilisée dans les cosmétiques haut de gamme tels que les soins de la peau, l'élimination des rides et le blanchiment. Utilisation recommandée : Il est recommandé de l'ajouter à la phase huileuse. Une quantité appropriée d'antioxydant-BHT doit être ajoutée. La température doit être d'environ 60 degrés et elle peut être dissoute.
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