Lutéoline

Lutéoline, principalement sous forme de glycosides, existe dans de nombreuses plantes. Ces plantes ont une teneur plus élevée dans le cyanus à feuilles entières, le poivre, le chrysanthème sauvage, le chèvrefeuille et le périlla. Il a des effets antitusisifs et expectorants. Selon les dernières recherches, les symptômes respiratoires tels que la toux, les expectorations et la respiration sifflante sont tous liés à l'inflammation chronique des voies respiratoires. Par exemple, l'asthme bronchique, la maladie pulmonaire obstructive chronique, la pharyngite chronique, la rhinite allergique, etc., qui provoquent la toux, les expectorations et la respiration sifflante, sont tous considérés comme liés à une infiltration inflammatoire locale. La présence d'inflammation rend la réponse immunitaire des voies respiratoires chaotiques et les patients ont souvent une réactivité des voies respiratoires accrue. Les moyens de traitement doivent d'abord éliminer l'infiltration inflammatoire chronique des voies respiratoires. Les glucocorticoïdes sont souvent utilisés pour éliminer l'inflammation des voies respiratoires. Cependant, les glucocorticoïdes ont de nombreux effets secondaires et ne doivent pas être utilisés depuis longtemps. Des études ont montré que la lutéoline inhibe la phosphorylation des macrophages, inhibe l'activité du facteur de transcription NF-KB et peut inhiber la production de macrophages induits par les lipopolysaccharides (LPS) de cytokines IL -6 et TNF-A. De plus, des études ont également montré que la lutéoline peut inhiber la formation de l'acide urique et favoriser l'excrétion de l'acide urique. [2-3] Les deux dernières cytokines jouent un rôle très important dans le mécanisme inflammatoire et sont des indicateurs sensibles du degré d'inflammation. La lutéoline peut également augmenter l'IFN-, réduire l'IG-E spécifique et réduire l'infiltration des éosinophiles. De plus, en plus de ses effets anti-inflammatoires et anti-allergiques, la lutéoline a également les caractéristiques de l'inhibition des virus PDE, anti-SARS et VIH. La raison en est qu'il inhibe l'activité de la protéine pré-S du virus SRAS, l'empêchant ainsi d'entrer dans la cellule hôte. Il est utilisé pour traiter la toux chronique causée par la MPOC, l'asthme bronchique, la pharyngite chronique, la rhinite allergique, etc.

La lutéoline est un composé flavonoïde qui a une variété d'avantages pour la santé, y compris principalement
Effet anti-inflammatoire:La lutéoline peut inhiber efficacement la production de médiateurs inflammatoires, tels que le facteur de nécrose tumorale et les interleukines, réduisant ainsi les réponses inflammatoires.
Capacité antioxydante:En tant qu'antioxydant puissant, la lutéoline peut récupérer les radicaux libres dans le corps, réduire le stress oxydatif et aider à prévenir les dommages cellulaires et le vieillissement.
Protection cardiovasculaire:La lutéoline aide à réduire la pression artérielle, à améliorer la fonction cardiovasculaire et à réduire le taux de cholestérol, réduisant ainsi le risque de maladie cardiovasculaire.
Amélioration du contrôle de la glycémie:La lutéoline affecte le métabolisme du glucose à travers de multiples mécanismes, notamment l'inhibition de la glycogénolyse et la promotion de la sécrétion d'insuline, ce qui contribue à améliorer le contrôle de la glycémie.
Propriétés antivirales:La lutéoline peut inhiber la réplication de certains virus, jouant ainsi un rôle dans la lutte contre les infections virales.
Effet antibactérien::La lutéoline a un effet inhibiteur sur une variété de bactéries, de champignons et de parasites, et peut être utilisée pour traiter certaines maladies infectieuses.
Protection de la peau:La lutéoline peut inverser le vieillissement cutané et prévenir le cancer de la peau en bloquant l'expression MMP -1.
Effet sur la testostérone:La lutéoline peut réduire la conversion des androgènes en œstrogènes en bloquant l'enzyme aromatase ou agir comme un amplificateur de testostérone.

Anti-inflammatoire
On pense que l'activité anti-inflammatoire de la lutéoline est liée à l'inhibition de la production d'oxyde nitrique (NO) et d'autres cytokines inflammatoires telles que le facteur de nécrose tumorale- (TNF-) et l'interleukine -6 (il {{4} }), et inhibant le réseau protéique, il est lié à la phosphorylation des acides aminés et de l'expression génique médiée par Facteur de transcription KB (NF-KB).
Anti-allergique
La lutéoline peut inhiber la libération médiée par l'immunoglobuline E (IgE) des émetteurs de réponse allergique produits par les mastocytes humains, notamment l'histamine, les leucotriènes, la prostaglandine D2 et le facteur de stimulation des colonies monocytaires-macrophages. L'effet peut être lié à l'inhibition de l'influx de Ca 2+ et de l'activation de translocation de la protéine kinase C (PKC).
Maladies démyélinisantes anti-inflammatoires
La lutéoline peut protéger la dose en fonction des oligodendrocytes contre les dommages oxydatifs induits par le peroxyde d'hydrogène in vitro, inhiber fortement la phagocytose de la myéline par les macrophages, réduire considérablement la production d'espèces cellulaires réactives réactives et réduire l'expression de la protéine INOS. , a considérablement réduit les niveaux de NO produits par les macrophages à de faibles doses.
Anti-fibrose
La lutéoline peut réduire le degré de fibrose hépatique, réduire le contenu de l'hydroxyproline (HYP), du malondialdéhyde (MDA) et de l'expression de l'ARNm de procollagène de type I dans le tissu hépatique et peut inhiber l'expression des cellules stellaires hépatiques (HSC) in vitro. Prolifération et synthèse du collagène. Il peut également améliorer les changements histopathologiques de la fibrose pulmonaire provoqués par la bléomycine, réduire l'indice du poids pulmonaire, réduire considérablement l'augmentation de MDA et Hyp, et inhiber l'expression du facteur de croissance transformant - 1 (TGF - 1) ARNm dans le tissu pulmonaire. , peut inhiber la prolifération des fibroblastes pulmonaires embryonnaires humains et favoriser leur apoptose in vitro.
Plus faible acide urique (acide anti-urique élevé)
En tant que flavonoïde naturel, la lutéoline a la caractéristique d'inhiber l'activité de la xanthine oxydase, inhibant ainsi la production d'acide urique. De plus, des expériences ont montré que la lutéoline a un effet significatif lorsque la dose est de 100 mg.kg -1. pour promouvoir l'excrétion d'acide urique.
Antifertilité et effets hormonaux
La lutéoline a une activité anti-implantation dose-dépendante importante. Après l'administration orale, il peut augmenter considérablement le poids et le diamètre de l'utérus, l'épaisseur de l'endomètre et la hauteur de ses cellules épithéliales. Il a un effet de type œstrogène lorsqu'il est utilisé seul, mais il a un effet de type œstrogène lorsqu'il est utilisé seul. Il a été démontré que l'estradiol a des effets anti-œstrogènes lorsqu'ils sont utilisés de manière concomitante.
Effet sur les vaisseaux sanguins
La lutéoline peut inhiber l'angiogenèse induite par le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) dans les cornées de lapin in vivo; Il peut inhiber la croissance tumorale et la vascularisation dans les modèles de tumeurs de xénogreffe de souris; Il peut inhiber les cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine induites par le VEGF (HUVEC) in vitro. survie et prolifération. Il peut inhiber significativement la prolifération et la synthèse de l'ADN des cellules musculaires lisses vasculaires induites par le facteur de croissance dérivé des plaquettes-BB (PDGF-BB), et peut bloquer le cycle cellulaire dans la phase G1. Il peut réduire la concentration en fonction de la tension des vaisseaux sanguins précontractés à la phényléphrine, antagoniser la vasoconstriction causée par un fort potassium et a un effet de relaxation artérielle, et son effet vasodilatoire est indépendant de l'endothélium. Son mécanisme d'action est lié à l'inhibition directe des canaux calciques dépendants de la tension, il est lié aux canaux calciques des récepteurs, à la libération de calcium intracellulaire et à l'activation des canaux potassiques, mais pas aux récepteurs.
autre
La lutéoline peut inhiber une variété de bactéries et de virus, tels que Staphylococcus aureus, Escherichia coli, le virus de l'herpès simplex, le virus de la polio, le virus Coxsackie B3, etc. Effets. La lutéoline peut se lier à la protéine S2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS) coronavirus, inhibant ainsi le virus entre les cellules hôtes. La lutéoline a également des effets anti-Leishmania donovani, inhibant la croissance de Leishmania donovani en inhibant sa topoisomérase I et la topoisomérase II. De plus, la lutéoline a également des effets immunomodulatoires et de pression artérielle.

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