Poudre d'extrait de racine kudzu

(1) Effet sur la fonction cardiaque: l'injection intraveineuse de flavonoïdes totaux de puéraria lobata et de la puérarin peut ralentir considérablement la fréquence cardiaque des chiens anesthésiés, augmenter le volume de l'AVC, diminuer la résistance périphérique totale, la pression aortique, la pression du diastolic final ventriculaire gauche et le ventriculaire gauche pression. Le taux d'augmentation de la pression (dp / dt) diminue légèrement, le travail ventriculaire gauche diminue et la consommation d'oxygène myocardique diminue. Le temps de conduction dans la zone de jonction auriculoventriculaire est prolongé, la période réfractaire efficace du myocarde ventriculaire est considérablement prolongée et la période réfractaire efficace du myocarde auriculaire est légèrement prolongée. La puerarin a considérablement prolongé les processus de repolarisation de 50% et 90% (MAPD50, MAPD90) du potentiel d'action monophasique (MAP) chez les chats anesthésiés, et a également prolongé de manière significative la période réfractaire efficace (ERP). Pueraria lobata daidzein et Daidzein Solid Dispersion (SDD) 100 mg / kg ont été administrées par voie intragastrante. Le SDD a considérablement réduit la pression artérielle et a ralenti la fréquence cardiaque, tandis que la daidzéine a eu un effet faible.
(2) Effet sur le métabolisme du myocarde: injection intraveineuse de 30 mg / kg de flavonoïdes totaux de pueraria lobata ou 20 mg / kg de puérarin peut réduire l'utilisation de l'oxygène myocardique et le taux de consommation d'oxygène myocardique chez les chiens, et peut également réduire l'utilisation du myocarde du myocarde acide et pyruvate. . Après avoir ligaturé la branche descendante antérieure de l'artère coronaire canine, la teneur en oxygène sanguin dans le sinus coronaire et la veine coronaire a été considérablement réduite, et le taux d'utilisation de l'oxygène dans la zone normale et la zone de l'infarctus a été significativement augmenté. Après une injection intraveineuse de 30 mg / kg de flavonoïdes totaux de pueraria lobata (pueraria lobata), la teneur en oxygène sanguin du sinus coronarien et des veines coronaires a augmenté de manière significative, et la consommation d'oxygène myocardique dans la zone normale et la zone d'infarctus a diminué. De plus, la teneur en lactate du sang artériel, du sinus coronarien et du sang veineux coronaire a été réduite après la ligature. Les expériences montrent que l'injection intraveineuse de cétone kudzu peut réduire la teneur élevée en acides lactiques, réduire la production d'acide lactique, améliorer le métabolisme de l'oxygène myocardique et avoir un effet bénéfique sur le métabolisme du myocarde.
(3) Effet d'ischémie anti-myocardique: L'extrait d'alcool de pueraria lobata, l'extrait d'eau de pueraria lobata et l'extrait de pueraria lobata (e 21-22) ont tous des effets protecteurs évidents sur l'ischémie myocardiale aiguë chez les rats causés par l'hormone pituitaire. Les flavonoïdes totaux de puéraria lobata peuvent soulager le vasospasme coronaire causé par une ischémie myocardique aiguë causée par l'hormone hypophysaire et augmenter le flux sanguin coronaire. En utilisant un modèle expérimental canin orthotopique sous pontage cardiopulmonaire hypothermique, la puérarine 2 mg / kg a été ajoutée à la solution de cardioplégia à potassium froide perfusé, qui peut soulager le spasme coronaire, réduire la demande d'énergie myocardique, promouvoir post-ischémique la récupération de la fonction gauche gauche et réduire l'acide lactique lactique, décharge. , Réduisez la fuite de la créatine phosphate kinase (CPK) et améliorez la tolérance myocardique à l'ischémie. L'observation microscopique électronique a également révélé que la puérarin a un effet protecteur sur le myocarde ischémique. L'ultrastructure du myocarde ischémique était essentiellement dans la plage normale après 140 minutes d'arrêt cardiaque.
effet anti-tumoral
Les composants de pueraria lobata S 86019 ont un effet inhibiteur dépendant du temps et de la concentration sur la lignée cellulaire de la leucémie promyélocytaire aiguë humaine -60 et provoquent la fin des cellules à partir du stade promyéloïde original Myélocytes et myélocytes matures. Les noyaux en forme de tige et les noyaux lobulés, indiquant que S 86019 est un inducteur efficace de la différenciation des cellules HL -60. La daidzéine contenue dans les lobats de puéraria peut inhiber la prolifération des cellules leucémiques HL -60, mais l'effet d'induction de la daidzeine sur les cellules HL -60 est faible. Lorsque la daidzéine est combinée avec BC -4, l'ingrédient actif de l'encens, a des effets inhibiteurs et de différenciation évidents sur la croissance des cellules HL -60. Des études ont rapporté que la daidzéine a une faible capacité anti-tumorale et peut inhiber la croissance des cellules de mélanome K1735M2 et des cellules Swiss3T3, bloquer leur cycle cellulaire dans la phase S et réduire le nombre de cellules dans la phase G1, mais son efficacité est plus faible que trihydroxyisoflavones. L'induction de l'apoptose par les trihydroxyisoflavones est liée à certains membres de la famille Caspase et de la famille BCL -2. La voie réglementaire des flavonoïdes puérarines, qui se compose principalement de puérarine, de daidzéine et de trihydroxyisoflavones, en induisant l'apoptose dans les cellules HL -60 est également liée à certains membres de la famille Caspase et de la famille BCL -2. L'effet de l'extrait flavonoïde de pueraria lobata sur l'induction de l'apoptose dans les cellules HL -60 est lié à la régulation à la hausse des Fas, à la régulation à la hausse de l'ARNm du gène pro-apoptotique Bax et des niveaux d'expression des protéines, et de la régulation à la baisse du gène anti-apoptotique BCL -2 ARNm et niveaux d'expression des protéines. D'autres études ont confirmé que le traitement des cellules HL -60 avec des flavonoïdes totaux de Pueraria lobata peut réguler positivement les niveaux de transcription et de traduction des protéines des gènes de caspase -8 et de la caspase -3 -60 Cellules à travers les récepteurs de la mort FAS et / ou les mitochondries. Les voies interviennent conjointement l'exécution. La capacité de l'extrait flavonoïde de pueraria lobata à inhiber et à induire l'apoptose est plus forte que celle du monomère de puérarin et de daidzéine. La daidzéine peut également inhiber significativement la prolifération des cellules B16 de mélanome. La capacité de formation de clones et la capacité de carcinogenèse des cellules B16 dans le corps après 4 jours de traitement médicamenteux sont considérablement réduites. Le principe est que la daidzéine peut changer considérablement la formation de cellules B16 et induire des cellules B16. de différenciation. De plus, l'extrait de pueraria lobata a un certain effet inhibiteur sur le cancer de l'ESC, le sarcome S180 et le cancer du poumon Lewis. De plus, l'extrait de pueraria lobata peut produire un facteur de nécrose tumorale (TNF) dans le sérum d'animaux stimulé par OK432 ou LPS. Le TNF a un effet dommageable direct sur les cellules tumorales et peut induire la production d'autres cytokines et activer les cellules immunitaires. Les ingrédients actifs de Pueraria lobata, comme la daidzéine, la daidzéine, la puérarin, la génistéine et la génistéine, ont une activité de type œstrogène, qui peut provoquer des changements dans la topoisomérase et a des effets négatifs sur des tumeurs hormones telles que le cancer du sein et l'endomètre. Il a un effet inhibiteur sur la prolifération du cancer, du cancer de l'ovaire, du cancer du côlon et des cellules cancéreuses de la prostate.
effet antioxydant
L'extrait de méthanol de pueraria lobata a un fort effet antioxydant. Ajouter {{0}}. 1% d'acide linoléique équivaut à 100 × 10-6 Δ-tocophérol. L'effet antioxydant de la puérarin dans le saindoux est plus fort que -tocophérol. L'extrait de Pueraria lobata peut réduire considérablement la peroxydation lipidique et augmenter les activités de superoxyde dismutase (SOD) et de glutathion peroxydase (GSH-PX) chez des souris âgées. Pg1 (GP) et le mangoside (MF) isolés et raffinés de Pueraria lobata peuvent capturer le gène DPPH et peuvent inhiber significativement l'hémolyse des globules rouges causés par des dommages oxydatifs et provoquer des dommages aux espèces réactives de l'oxygène (-OH, O {{9 }}) dans les microsomes. Il inhibe également la production de peroxyde lipidique, de sorte que GP et MF ont des effets antioxydants qui capturent les radicaux libres. Les flavonoïdes riches en lobata puéraria peuvent éliminer efficacement -OH et inhiber les dommages oxydatifs aux membranes des globules rouges, le foie, la rate et les tissus cérébraux, indiquant que les flavonoïdes de Pueraria lobata peuvent être utilisés pour prévenir les dommages oxydatifs aux biofilms. Des expériences in vitro montrent que 10-1000} mg / kg des isoflavones de pueraria lobata peut inhiber significativement l'augmentation du produit de peroxydation lipidique malondialdéhyde provoqué par le foie de souris, le tissu rénal et l'homogénat de tissu cérébral du lapin dans des conditions de température oscillante et montrent un effet de dose rénal . relation. Les flavonoïdes de Pueraria lobata sont un piégeur de radicaux libres naturels efficaces et ont des effets protecteurs évidents sur les dommages à l'ADN. Grâce à des études de relations à effet dose, il a été déterminé qu'il peut efficacement inhiber les dommages des radicaux libres à l'ADN dans la plage de 0,02 à 1000 ug / ml. De plus, la puérarin peut inhiber les maladies du vieillissement et des dégénératives causées par la peroxydation lipidique.
effets de type œstrogène
Pueraria lobata peut augmenter le poids de l'utérus des souris immatures, indiquant qu'il a un effet de type œstrogène, et son ingrédient actif peut être la daidzéine. Donner des préparations de souris Pueraria lobata a un effet contraceptif, qui peut être lié à l'effet de type œstrogène des isoflavones de Pueraria lobata. Les isoflavones totales de Pueraria lobata peuvent restaurer les niveaux d'oestrogène chez les rats castrés. L'extrait de pueraria lobata peut augmenter considérablement le poids du vagin et de l'utérus des rats ovariectomisés, améliorer l'atrophie utérine, augmenter la teneur en œstradiol et réduire la teneur en hormones lutéinisantes dans le sérum de rats ovarientes, indiquant qu'elle a une certaine activité estrogénique. Cet effet était indépendant de l'augmentation des taux sériques d'estradiol, suggérant un éventuel effet direct.